A Agência de Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) concedeu na quinta-feira autorização permanente ao remdesivir medicamento antiviral para pacientes hospitalares com Covid-19, confirmando a autorização condicional concedida em maio, de acordo com seu fabricante Gilead.
O fabricante Gilead anunciou que havia recebido autorização para o medicamento, da marca Veklury, destacando que era o único tratamento específico contra o Covid-19 assim autorizado após um procedimento de verificação mais rigoroso e definitivo.
Outros tratamentos estão disponíveis há meses em hospitais graças a autorizações temporárias ou por serem medicamentos relativamente triviais, como o corticosteroide dexametasona.
A Europa e outros países também autorizaram temporariamente o remdesivir desde a primavera.
O remdesivir foi um dos primeiros medicamentos a mostrar eficácia relativa em ensaios rigorosos para encurtar em dias o tempo de recuperação de pacientes hospitalizados, mas não demonstrou reduzir a mortalidade.
Ainda assim, pode ser administrado a adultos e crianças maiores de 12 anos e com peso igual ou superior a 40 kg, em casos que necessitem de internação. Só pode ser administrado por injeção em um hospital ou em um ambiente equivalente. Ao mesmo tempo, foi concedida autorização de emergência para menores de 12 anos com peso mínimo de 3,5 kg.
