Seu concorrente, Moderna, fez essa abordagem dupla na Europa e nos Estados Unidos na segunda-feira.
A Pfizer e a BioNTech anunciaram na terça-feira, 1º de dezembro, que haviam entrado com a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) uma autorização de comercialização condicional para sua vacina contra Covid-19.
O laboratório americano e seu parceiro alemão já entraram com pedido semelhante nos Estados Unidos em 20 de novembro, após anunciar dois dias antes que sua vacina candidata era 95% eficaz.
Seu concorrente Moderna, que desenvolveu sua própria vacina com a mesma técnica inovadora de RNA mensageiro, realizou esta abordagem dupla na Europa e nos Estados Unidos na segunda-feira.
