Washington. Os Estados Unidos tiveram um grande sucesso contra o Coronavirus. A Food and Drugs Administration (FDA) aprovou o uso emergencial da vacina Moderna após a Pfizer. Até agora, mais de 3 lakh pessoas morreram nos EUA devido à infecção, enquanto mais de 2 lakh casos de infecção estão sendo relatados todos os dias. Profissionais de saúde nos EUA começarão a receber a vacina de mRNA a partir de segunda-feira. Há uma semana, começaram as vacinas para a vacina da Pfizer Company. A América é a mais afetada pela infecção pelo vírus Corona em todo o mundo. O problema da vacina da Pfizer é que ela é obrigatória para ser armazenada a -70 graus Celsius, enquanto a vacina Moderna requer uma temperatura de -20 graus Celsius.
AZD1222, uma vacina sendo desenvolvida pela Oxford University e AstraZeneca, de acordo com o jornal britânico The Daily Telegraph, pode receber aprovação no início de dezembro para vacinas no início de 2021. Esta notícia relacionada à vacina de Oxford é otimista para a Índia, porque esta vacina está sendo desenvolvido sob a parceria do Serum Institute of India sob o nome de Covishield. Informe qual vacina atingiu o estágio de desenvolvimento na guerra contra o vírus corona.
Vacina Moderna Kovid-19
A Moderna é a segunda empresa, cuja vacina da vacina começará a ser disponibilizada ao povo americano a partir de segunda-feira. A vacina já foi distribuída para 3700 localidades. Até o próximo ano, a empresa espera obter a aprovação para o uso total da vacina. O Painel Consultivo do Centro Americano de Controle e Prevenção de Doenças permitiu que pessoas com 18 anos ou mais fossem vacinadas com a vacina da Moderna. No entanto, o FDA alertou que se uma pessoa tem um problema alérgico, ela não deve receber esta vacina. No teste, a vacina moderna provou ser 95% eficaz contra o vírus corona. A vacina também se mostrou eficaz em casos graves de infecção. Os ensaios clínicos da vacina em grande escala não observaram quaisquer efeitos colaterais. A Moderna espera que até o final deste ano, a empresa seja capaz de produzir 20 milhões de vacinas só para a América. Ao mesmo tempo, a empresa pretende produzir de 8 a 100 milhões de vacinas nos EUA nos próximos três meses.
Vacina Pfizer-BioNotech Kovid-19
Até agora, mais de 1 lakh 28 mil pessoas foram vacinadas pela vacina da empresa Pfizer na América. O programa de vacinação começou há uma semana. No entanto, nos EUA, o FDA está investigando 5 casos em que as pessoas reclamaram de alergia após tomar a vacina. Por causa disso, o Centro Americano para Controle e Prevenção de Doenças emitiu um alerta de que as pessoas que apresentaram sintomas alérgicos graves devido à vacina do vírus corona não devem receber uma segunda vacina vacinal.
Na verdade, a Health Regulatory Society do Reino Unido disse recentemente que as pessoas que sofrem de anafilaxia ou reações alérgicas graves a medicamentos e alimentos não devem ser vacinadas com a vacina Pfizer. Recentemente, um vídeo de uma enfermeira que foi vacinada com a vacina Pfizer na província americana do Tennessee se tornou viral em uma fraca entrevista coletiva. Desde então, surgiram dúvidas sobre a segurança da vacina. A vacina da Pfizer foi aprovada por 8 países para uso de emergência. Além da Grã-Bretanha, Israel também aprovou recentemente Canadá, Bahrein, EUA, México, Malásia e Suíça. A tentativa de Israel é vacinar 60 mil pessoas todos os dias.
Vacina Oxford-AstraZeneca Kovid-19
Depois da Pfizer, acredita-se que a Grã-Bretanha pode aprovar a vacina da Universidade de Oxford para uso de emergência após receber os dados finais até 28 ou 29 de dezembro. O Daily Telegraph escreveu: “A vacina Oxford pode ser aprovada para uso perto do Natal. Depois disso, em janeiro de 2021, milhões de pessoas começarão a receber as vacinas”. A vacina Oxford-AstraZeneca AZD1222 pode ser a última das vacinas líderes na guerra contra o vírus corona, que será aprovada para uso em 2020. No entanto, devido às grandes diferenças nos dados sobre os efeitos da vacina, é demorando muito para obter aprovação. Falando sobre o efeito da vacina, foi de 62 a 90 por cento.
Com base nos dados da Fase I e da Fase II do ensaio clínico, a Universidade de Oxford declarou recentemente que uma pessoa com duas vacinas vacinais tem visto um sistema imunológico muito mais forte, em vez de dar à pessoa uma dose completa mais cedo e mais tarde meia dose da vacina foi administrado como reforço. Se esta vacina for aprovada para uso no Reino Unido, então há uma grande possibilidade de que ela possa obter a permissão necessária também na Índia. O Serum Institute of India disse que o programa de vacinação pode começar na Índia em janeiro e o uso da vacina pela empresa pode ser aprovado no final de dezembro. Serum está testando a vacina da Universidade de Oxford na Índia.
Vacina COVID-19 da Johnson & Johnson
Retrocedendo no desenvolvimento da vacina contra o vírus Corona sobre seus rivais Pfizer e Moderna, a empresa Johnson & Johnson disse no início desta semana que começou a testar uma vacina dosada para 45.000 candidatos para uma rodada final de testes. E os dados finais dessa etapa podem vir no final de janeiro. Johnson & Johnson disse que uma vacina da vacina da empresa tornaria a luta contra o vírus Corona muito mais fácil, enquanto duas vacinas da Pfizer, Moderna e da Universidade de Oxford são necessárias.
Em fevereiro, a empresa disse em seu comunicado que, se os dados finais do ensaio se mostrarem seguros e eficazes, em fevereiro a Administração Americana de Alimentos e Drogas (FDA) solicitará a aprovação para o uso emergencial da vacina. A Johnson & Johnson interrompeu o teste de sua vacina por uma semana depois que uma pessoa desenvolveu sintomas de “doença indefinida” durante um teste em outubro.
Por outro lado, a empresa também está fazendo a última rodada de testes em milhares de pessoas na Grã-Bretanha no formato de duas vacinas do vírus Corona.
