Washington. Uma estranha doença neurológica está surgindo nos Estados Unidos atualmente. O especial é que essa doença está acontecendo nas pessoas que receberam a vacina Kovid-19 da Johnson & Johnson. Com o aumento dos casos, a agência reguladora de medicamentos do país lançou um alerta relacionado ao produto. A particularidade desta vacina é que apenas uma dose deve ser tomada e é mais fácil de transportar e manter do que outras vacinas. Esta é a razão pela qual países subdesenvolvidos e em desenvolvimento têm demonstrado interesse na vacinação para seus próprios aqui. A Índia também está entre os países que demonstraram interesse nesta vacina fabricada nos Estados Unidos. Mas agora a vacina de J&J está encontrando dificuldades para obter permissão em seu país, a América.
Vamos saber quais são as últimas informações relacionadas à J&J
Quais são os riscos da vacina J&J?
A Food and Drug Administration dos EUA informou que 100 pessoas em todo o país que foram vacinadas com a vacina J&J estão agora sofrendo da síndrome de Guillain-Barré (GBS). Nos EUA, cerca de 1,3 milhão de pessoas receberam a vacina J&J. De acordo com a empresa, de acordo com a informação primária, 95 pessoas tiveram que ser internadas no hospital depois de adoecer gravemente e 1 morreu. Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos disseram que a maioria dos casos de GBS foi observada em homens com mais de 50 anos. Ao mesmo tempo, a J&J afirma que os casos de GBS aumentaram após 6 semanas ou 42 dias após o vacinação. A Food and Drug Administration diz que há muito poucos casos de GBS após a vacina, mas se alguém tiver fraqueza, formigamento no corpo, dificuldade para andar ou mover o rosto após tomar a vacina, então deve procurar ajuda médica imediatamente.
Ao mesmo tempo, a J&J afirma que, se algum distúrbio for encontrado após a vacinação, o relatório será compartilhado com a administração dos Estados Unidos, Agência Europeia de Saúde, OMS e outras organizações de saúde.
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O que acontece, síndrome de Guillain Barre
A síndrome de Guillain Barre é uma doença rara na qual o sistema imunológico do corpo ataca os nervos. Fraqueza e formigamento são os sintomas comuns desta doença. No entanto, ele se espalha muito rápido e gradualmente o corpo fica paralisado. Nesse caso, a maioria das pessoas precisa ser hospitalizada.
No entanto, a razão exata para ter GBS ainda não é conhecida. Dois terços dos pacientes relataram infecções antes de seis semanas, incluindo infecções respiratórias e gastrointestinais. Embora seja uma doença incurável, muitos tratamentos podem reduzir a duração da doença. A maioria dos pacientes se recupera completamente desta doença e a taxa de mortalidade desta doença é de 4 a 7 por cento.
O primeiro caso de GBS foi relatado em 1976, durante a campanha de vacinação contra a gripe suína nos Estados Unidos. Depois disso, esses casos também foram notificados durante a epidemia de H1N1 em 2009.
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Qual é o tipo de vacina J&J
Desenvolvido na J&J Viral Vector Platform, a vacina mais utilizada contra a doença COVID-19. A única maneira de qualquer vacina funcionar é introduzindo o patógeno que causa a doença no sistema imunológico, para que o sistema imunológico possa se preparar para o futuro.
Vetores virais As vacinas contêm diferentes tipos (que são vetores ou portadores) de vírus modificados cientificamente inofensivos. Que é inserido na célula humana com algumas instruções moleculares. No caso do Kovid-19, a célula humana lê essas instruções e produz a proteína spike do novo coronavírus. que infecta humanos. À medida que o corpo produz a proteína spike, o sistema imunológico é ativado e produz anticorpos contra o vírus.
A vacina Oxford AstraZenca, que está sendo produzida na Índia sob o nome de Covishield, a vacina russa Sputnik V, também foi desenvolvida na mesma plataforma de vetores virais.
Como foi chamada a vacina J&J?
O Departamento de Alimentos e Drogas proibiu recentemente a vacina J&J após esta notícia. No início deste ano, os EUA permitiram que fosse a terceira vacina em nível de emergência. Mesmo antes disso, o FDA havia banido milhões de doses da vacina nos Estados Unidos devido a algumas irregularidades no setor de manufatura. O New York Times noticiou em sua reportagem que em junho o governo dos Estados Unidos se recusou a aceitar 60 milhões de doses da empresa, dizendo que era ruim. No início de abril, também houve denúncia de coagulação sanguínea após a vacina. Depois disso, sua construção foi proibida. Quando o CDC analisou os dados, descobriu que 15 em 8 milhões de pessoas tinham coágulos sanguíneos. Depois disso, o adiamento da vacina foi suspenso.
A Índia receberá a vacina J&J?
No ensaio da vacina J&J, foi encontrada eficácia de 72 por cento e pode ser mantida em temperatura de 2 a 8 graus por 4,5 meses. Foi isso que tornou essa vacina totalmente adequada para a Índia. Porque não há problema em guardá-lo e carregá-lo. O Centro abriu caminho para o envio da vacina que está sendo usada nos EUA. De acordo com o relatório, o governo pediu à empresa para trazer oficialmente a vacina J&J para a Índia e fabricá-la na própria Índia em Biological E, Hyderabad. A Índia até agora permitiu quatro vacinas em caráter de emergência, incluindo Covishield, vacina doméstica Covaxin, Sputnik V e Moderna fabricada na América.
