Enquanto o mundo espera pelas vacinas, uma nova esperança está surgindo na luta contra a Covid-19 na forma de um medicamento experimental, o molnupiravir. Administrado por via oral, bloquearia a transmissão do vírus em 24 a 36 horas. O que eliminar a pandemia?
Se a vacina representa a esperança mais concreta no combate ao coronavírus, a Universidade da Geórgia (Estados Unidos) anunciou, nesta quinta-feira, 3 de dezembro, ter avançado no desenvolvimento de um medicamento administrado por via oral ou intravenosa.
Em um artigo publicado na revista online Nature, pesquisadores da Emory University indicam que o antiviral MK-2282 / EIDD-2081 (molnupiravir por seu nome comercial) é um grande avanço, pois suprime a transmissão da doença em menos de 24 horas.
“Esta é a primeira demonstração de um medicamento disponível por via oral capaz de bloquear rapidamente a transmissão do SARS-CoV-2, cujas regras do jogo poderiam ser revertidas”, explicam os pesquisadores em suas conclusões.
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Até agora, a droga foi “testada em furões que transmitem o vírus de forma eficaz com sinais clínicos mínimos que se assemelham à disseminação na população humana adulta jovem”.
Os pesquisadores admitem que a “eficácia antiviral” do molnupiravir “em humanos ainda é desconhecida”. No entanto, eles indicam que “se os dados da transmissão do SARS-CoV-2 no furão forem preditivos do efeito em humanos, os pacientes com Covid-19 podem se tornar não infecciosos em 24 a 36 horas. No início do tratamento oral “
Tomado logo após a infecção, o molnupiravir teria três vantagens: “reduz o risco de progressão para doença grave e acelera a recuperação, evita o isolamento e confinamento e, por fim, bloqueia os aglomerados muito rapidamente”. Em suma, um grande trunfo para acabar com a epidemia.
Os testes em humanos já foram iniciados e atualmente estão na fase II. Nenhum estudo foi publicado ainda sobre esses primeiros testes.
O estudo divulgado nesta quinta-feira será analisado pelo meio científico antes de ser publicado. O lançamento deste medicamento experimental ainda não foi agendado.
Até lá, a Ridgeback Biotherapeutics e a Merck, laboratórios associados ao projeto, terão que dirimir as dúvidas decorrentes das versões anteriores do molnupiravir que teriam propriedades mutagênicas produtoras de malformações congênitas.
