Foi apresentado um pedido de adesão à lista de utilizações emergenciais da covaxina.
A Organização Mundial da Saúde pediu mais informações à India Biotech sobre a aprovação do uso emergencial da vacina de cocaína indiana. Esta informação foi fornecida no site da OMS sob o último relatório de diretriz sobre ele.
Nova york. A Organização Mundial da Saúde (OMS) afirmou que é necessário obter mais informações da India Biotech, que deseja incluir sua vacina Kovaxin na Lista de Uso de Emergência (EUL) para Kovid-19. O mais recente relatório de orientação sobre ‘Status das vacinas Kovid-19 no processo de avaliação de EUL da OMS’ publicado no site da OMS disse em 19 de maio que a Bharat Biotech apresentou EOI (Expressão e interesse) em 19 de abril. A OMS precisa de mais informações da empresa sobre esse assunto. Segundo a OMS, os pedidos de autorização de listagem para o processo de uso emergencial de vacinas são confidenciais. De acordo com a agência, se algum documento submetido para avaliação atender aos critérios de inclusão na lista, a OMS emitirá resultados abrangentes. Enquanto isso, a Bharat Biotak International Limited (BBIL), sediada em Hyderabad, disse ao governo que enviou 90% dos documentos à OMS para inclusão da vacina Covaxin na Lista de Uso de Emergência (EUL). Fontes em Nova Delhi deram esta informação na segunda-feira. Segundo fontes, a Bharat Biotech disse ao governo central que os documentos restantes podem ser apresentados até junho. Fontes disseram que a reunião com a Bharat Biotech sobre EUL contou com a presença do Diretor Executivo da empresa V. Krishna Mohan e seus associados e altos funcionários do Ministério da Saúde, Departamento de Biotecnologia e Ministério das Relações Exteriores. O secretário de Relações Exteriores, Harshvardhan Shringla, também participou da reunião. Leia também: Por que o intervalo de tempo entre duas doses de cocaína não está sendo aumentado, o governo disse que 11 países receberam aprovação: Fontes Bharat Biotech deu informações sobre o pedido no EUL sobre covaxina ontem. Além disso, também são citadas notícias de fontes de que a Covaxin recebeu a aprovação regulatória de 11 países antes. As negociações da India Biotech com o FDA dos EUA estão em seus estágios finais. Após essas provas finais, um ensaio de fase 3 em pequena escala da vacina será iniciado nos Estados Unidos. Além disso, a maior parte dos documentos foi apresentada no processo de obtenção da aprovação regulatória para a produção da covaxina no Brasil e na Hungria.
